本網(wǎng)訊 （梁璠 史錦楣）剛學會走路就患上脊椎側(cè)彎，17年，洛南姑娘寇莎莎都無法坐立，一直“癱”在輪椅或床上度日。8月7日，來自美國的華裔醫(yī)生親自為其手術(shù)，從美國帶來的36枚內(nèi)置釘和一根長達40厘米的金屬固定棒將“撐起”她的背脊，讓她可以直起上半部分身體。
筆者在西京醫(yī)院脊柱外科的病房內(nèi)，見到正在做術(shù)前準備的寇莎莎。今年20歲的她，因為下半個身體肌肉萎縮，躺在病床上看起來就像個七八歲大的孩子。
母親杜雙娥告訴筆者，寇莎莎一出生很正常，1歲多就會走路了。可到了3歲多，家人發(fā)現(xiàn)她走路出現(xiàn)左右搖擺。隨后逐漸出現(xiàn)下肢肌肉無力、萎縮，雙腿變得又細又軟，慢慢就無法直立行走。在此后的很多年里，寇莎莎都是蹲在地上走路，隨后，連蹲著的力氣都沒有了，就開始了漫長的輪椅生涯。
“這么多年，光輪椅都用壞了兩把。”杜雙娥說，不要說站立，目前女兒其實連“坐”都無法做到，平時基本都是“癱”在輪椅和床上。因為女兒患病，夫妻倆也放棄了在家務(wù)農(nóng)，一直堅持打工賺錢。攢些錢，就帶孩子各處求醫(yī)，十幾年里跑了全國不少地方，可是治療的效果都不太理想。
雖然常年癱瘓，可寇莎莎依然堅強樂觀，在病房里見到筆者她很靦腆，雖然說話聲音細小，但是給筆者展示她繡的十字繡時，展現(xiàn)出年輕姑娘特有的笑容。
近期，西京醫(yī)院脊柱外科聯(lián)系美國慈善基金會，獲得了價值100多萬元的脊柱手術(shù)物資資助，并派美國著名的脊柱側(cè)彎專家張思賢來西安，親自為5名貧困患者主刀手術(shù)，寇莎莎就是其中一員。
據(jù)華裔醫(yī)生張思賢介紹，脊椎側(cè)彎目前發(fā)病原因并不明確，研究發(fā)現(xiàn)大多是基因所致，發(fā)病率約為2%～3%，且都需要開刀治療。他說，在美國也有許多類似寇莎莎的病，但是因為從小就會得到及時治療，不至于讓病情拖延得如此嚴重。
張思賢說，寇莎莎目前無法走路，甚至都沒法坐在椅子上，癱瘓在床上，這是嚴重的神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)彎癥狀，也就是說由于她肌肉嚴重萎縮，導致脊柱無法直立起來，手術(shù)將為她植入36枚內(nèi)置釘和一根長達近40厘米的金屬固定棒，從盆骨開始用金屬棒將脊柱立起來。而這價值近30萬元的國際最先進醫(yī)用物資，都由張思賢從美國帶來，將完全免費給寇莎莎使用。
據(jù)了解，手術(shù)后大約需要3個月的恢復時間，寇莎莎就可直立起上半身，可以正常坐起來。