(抗擊新冠肺炎)輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請 德國預計1月啟動接種
中新社柏林12月1日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。德國衛(wèi)生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。
德國生物新技術公司和美國輝瑞聯(lián)合研發(fā)的BNT162b2新冠疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技術。三期臨床試驗結果顯示，這款疫苗具有95%的有效性。
兩家公司表示，目前已向歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥品管理局(FDA)和英國藥品與保健品管理局(MHRA)提交了有條件上市許可或緊急使用申請，并已在澳大利亞、加拿大和日本啟動機動送審程序，且計劃向全球其它國家的監(jiān)管機構提出申請。另據(jù)德國電視一臺報道，就在同一天，美國莫德納公司亦已為其研發(fā)的新冠疫苗向歐洲藥品管理局提出有條件上市許可申請。
德國衛(wèi)生部長施潘當天向德媒表示，德國政府的目標是到明年1月為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。到今年12月中旬，德國各州設立的疫苗接種中心將全部就緒。到明年入夏時，德國人將可在普通診所內(nèi)接種新冠疫苗。施潘強調(diào)，最先接種疫苗的應當是年長者和有基礎病的人士。
12月1日起，德國開始實施升級版的防疫措施。從當天起至12月20日，私人聚會只允許最多兩個家庭不超過5人參加，同時口罩強制令實施范圍亦擴大至所有公共場所。
德國本輪“封城”從11月2日實施至今，單日新增確診感染新冠病毒人數(shù)開始明顯下降。德國疾控部門1日公布的新增確診人數(shù)為13604。德國“時代在線”截至1日18時實時數(shù)據(jù)顯示，德國累計確診1079713人、治愈758627人、死亡16963人。(完)