中新網(wǎng)北京5月23日電 (記者 董子暢)由中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會主辦，中華社會救助基金會協(xié)助支持，成都康弘藥業(yè)承辦的國家“‘十一五’重大新藥創(chuàng)制”專項成果發(fā)布會暨康柏西普眼用注射液上市中國行活動23日在北京舉行，康柏西普眼用注射液是中國自主研發(fā)的治療類生物Ⅰ類新藥，是國家實施“創(chuàng)新驅動發(fā)展”重大戰(zhàn)略決策的代表性成果之一，也是美國之外研發(fā)的第一個眼底病領域的新藥。

　　隨著中國老齡社會的到來，眼底病在中老年群體中的發(fā)病率逐年升高。其中，眼底黃斑變性是一類危害大且容易被忽視的中老年眼底病，表現(xiàn)為退行性視力損傷——視物模糊，視力下降。由于該病癥狀與老花眼癥狀相似，加之多數(shù)老年人對此病缺乏正確認知，往往認為是眼睛衰老的正常現(xiàn)象，從而導致延誤最佳治療時機，帶來不可逆的后果。

　　今年2月8日，一場中國自主研發(fā)新藥上市會在美國邁阿密州舉行，由此，“中國制造”把中國眼科推向了世界舞臺。從2006年康柏西普的研究啟動，到2013年獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準，整整8年。多位參與臨床試驗的專家均表示，整個研究過程都經(jīng)得起國家標準的檢驗，希望上市后能夠通過臨床應用的檢驗，將來代表“中國制造”走向國際市場。

　　目前，國內(nèi)治療眼底黃斑變性的藥物多數(shù)屬于進口類，對于多數(shù)患者及其家庭而言，帶來的經(jīng)濟負擔無力承受。不少專家表示，國內(nèi)自主研發(fā)的治療眼底黃斑變性的新藥療程價格遠遠低于進口藥物，因此它的上市對患者來說具有重要意義。可較大程度緩解長期治療帶來的巨大經(jīng)濟負擔，為臨床提供了新的、更有效的治療手段。(完)