中新網(wǎng)上海1月2日電 (張旦昕陳靜)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院2日透露，內(nèi)分泌代謝病專家李小英帶領(lǐng)研究團(tuán)隊(duì)，通過基因表達(dá)譜分析，首次發(fā)現(xiàn)YY1基因在肥胖小鼠和人群肝臟中顯著高表達(dá)，為治療非酒精性脂肪肝找到新靶點(diǎn)。
據(jù)研究人員介紹，非酒精性脂肪肝(NAFLD)是2型糖尿病、肝纖維化、肝癌等疾病的重要危險(xiǎn)因素。人群流行病學(xué)研究已證實(shí)，肥胖和非酒精性脂肪肝的發(fā)生密切相關(guān)，但其分子機(jī)制至今尚未得到闡明。
據(jù)悉，在李小英的指導(dǎo)下，研究人員發(fā)現(xiàn)YY1通過抑制核受體FXR的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)甘油三酯的合成和過量堆積，導(dǎo)致非酒精性脂肪肝的發(fā)生。
交大醫(yī)學(xué)院方面稱，該項(xiàng)研究不僅有助于解析非酒精性脂肪肝發(fā)生的新通路，還提出YY1可能是非酒精性脂肪肝及其相關(guān)代謝性疾病的治療靶點(diǎn)。
校方告訴記者，該研究已于元旦發(fā)表在2014年元旦，知名國際學(xué)術(shù)期刊Gut《腸道病學(xué)》上，(影響因子10.73)。國際醫(yī)學(xué)界相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜?、比利時(shí)魯汶大學(xué)IsabelleLeclercq教授在其評(píng)論中稱，此研究充分展示了YY1-FXR調(diào)控軸在肝臟糖脂代謝中的作用，從而為非酒精性脂肪肝提供了嶄新的解釋。